Maria Brzóska - Padaczka lekooporna, małogłowie, obustronny niedosłuch, zespół wad wrodzonych Klippel-Trenaunaya, mnogie naczyniaki płaskie
http://pomagamy-dzieciom.net/maria-brzoska
05.10.2009 19:42
Zwracam się z gorącą prośbą o pomoc w zgromadzeniu środków finansowych dla syna Kamila i córki Magdaleny Mróz na leczenie, rehabilitację i poprawę bytu.
Magda przez kilka lat nie była poprawnie zdiagnozowana, w wyniku czego choroba przez trzynaście lat uczyniła bardzo duże spustoszenie w jej organizmie. Dopiero w roku 2002 po ponownym badaniu genetycznym we Wrocławskiej klinice został zdiagnozowany Zespół Pradera - Williego. W obecnej chwili Magda cierpi na: olbrzymią otyłość, cukrzyce typu 2, nadciśnienie tętnicze II/III WHO, hiperurykemię, osteoporozę, utajony niedobór żelaza oraz astmę oskrzelową. Aktualnie Magda jest leczona przez diabetologa, chirurgów, okulistę, endokrynologa i lekarza pierwszego kontaktu. W chwili obecnej poprzez silne obrzęki limfatyczno - żylne, dziecko moje nie może się poruszać ze względu na otwarte rany nóg.
Syn mój Kamil urodził się z Zespołem Downa, wymaga ciągłej rehabilitacji. W związku z powyższym nie mogę podjąć jakiejkolwiek pracy, jedynym żywicielem rodziny jest mój mąż.
W ostatnich miesiącach koszty leczenia Magdy i Kamila znacznie przekroczyły nasze możliwości finansowe.
Dlatego zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc, za którą z góry bardzo dziękujemy. Z poważaniem rodzice Kamila i Magdy
1% podatku:
Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Zaburzeniami Genetycznymi "GEN"
Poznań, oś. Lech 14
KRS 000069798
tytułem: Dla Kamila i Magdy Mróz
Darowizny można wpłacać na subkonto:
Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Zaburzeniami Genetycznymi "GEN"
BZ WBK SA III oddział w Poznaniu
nr konta: 96 1090 1359 0000 0000 35 34 0590
tytułem: Subkonto dla Kamila i Magdy Mróz
05.10.2009 00:26
Julia Laura Jędryczko - Zespół Downa, obniżenie napięcia mięśniowego, alergia pokarmowa
http://dzieciom.pl/7651
http://juliajedryczko.blog.onet.pl
http://youtube.com/watch?v=Fe_RByWzPcY
http://pomagamy-dzieciom.net/julia-laura-jedryczko
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT6007,index.html
Julia - Laura urodziła się z wadą genetyczną Trisomia 21 (Zespół Downa).
Oprócz typowych objawów cierpi również na wiotkość mięśni i alergię pokarmową. Jest objęta opieką wielu specjalistów: neurologa, audiologa, kardiologa, okulisty, endokrynologa, genetyka, gastrologa, dermatologa, nefrologa, ortodonty, psychologa, logopedy.
Jest systematycznie ćwiczona. Jednak w celu uprawnienia i usamodzielnienia powinna być rehabilitowana przez fachowców m.in.: metodą Voitya i NDT Bobatha. Są to bardzo drogie zabiegi, na które nie stać rodzinę. Codzienna intensywna rehabilitacja oraz zajęcia z zakresu wczesnego wspomagania rozwoju daje widoczne rezultaty i to jedyna szansa dla niej.
Julia jest na specjalnej diecie eliminującej białko. Wizyty u specjalistów i zakup specjalnej żywności wymagają dużego nakładu finansowego. Matka zrezygnowała z pracy, by móc poświecić więcej czasu w wychowaniu i rozwoju dziecka.
Marzeniem rodziny Juli jest, aby dziewczynka mogła się bawić, biegać,cieszyć się życiem jak inne dzieci.
Dlatego też rodzina Juli zwraca się do Państwa o pomoc i wsparcie. Każda wpłacona złotówka to dla Juleńki szansa na życie jak osoba pełnosprawna.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
KRS: 000037904
PEKAO S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Jędryczko Julia Laura"
Dla przelewów z zagranicy:
B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Jędryczko Julia Laura"
Wyślij SMS o treści: POMAGAM
na nr: 7126
Serdecznie Państwu dziękuję za okazaną pomoc i wsparcie.
05.10.2009 00:08
Martyna Zofia Plich - mózgowe porażenie dziecięce
http://martynkaplich.pl/
http://www.dzieciom.pl/6871
http://pomagamy-dzieciom.net/martyna-plich
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT6007,index.html
Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc dla dwuletniej Martynki.
Nasza podopieczna choruje na nieuleczalną chorobę: mózgowe porażenie dziecięce.
Nie pokona jej w 100%, ale dzięki intensywnej rehabilitacji pod okiem doświadczonego
rehabilitanta może w znacznym stopniu złagodzić jej objawy.
Państwa pomoc sprawi, że Martynka będzie się cieszyć lepszym zdrowiem,
a w przyszłości będzie mogła choć częściowo funkcjonować samodzielnie. Sytuacja
finansowa jej rodziców nie pozwala na sfinansowanie zalecanych 3 turnusów
rehabilitacyjnych w roku (koszt jednego wynosi ok. 4 tys. zł).
Będziemy bardzo wdzięczni za każdą okazaną przez Państwa pomoc. Bardzo pragniemy pomóc Martynce. Każdy dzień dla jej rodziców jest pełny nadziei, że również dzięki Wam każdy następny poranek będzie przynosił z sobą nowe szanse, będzie powodem do radości.
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
KRS: 000037904
PEKAO S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Plich Martyna Zofia"
Dla przelewów z zagranicy:
B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Plich Martyna Zofia"
04.10.2009 23:30
Wiktor Czysz - Kardiomiopatia rozstrzeniowa
http://wiktorekczysz.pl
http://pomagamy-dzieciom.net/wiktor-czysz
http://sercedziecka.org.pl/index.php?url=06-3-32-wiktor.inc
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT6007,index.html
Wiktor urodził się jako zdrowe dziecko. Jednak wielka radość rodziców nie trwała zbyt długo. Zachorował dokładnie 16.03.2006 roku. Ponieważ trzy dni wcześniej mama chłopca zauważyła, że dziecko szybciej oddychało niż zwykle, było bardzo niespokojne, płakało, postanowili pojechać na Izbę Przyjęć do szpitala w Opatowie.
Pani doktor przy badaniu klatki piersiowej usłyszała szmery i skierowała ich do kardiologa. Nie czekając ani chwili natychmiast pojechali do pani doktor gdzie usłyszeli straszną wiadomość, iż stan dziecka jest krytyczny!
Wiktorek spędził noc w szpitalu, dostał bardzo dużo leków, które go uratowały a rano chłopiec trafił do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Jeszcze tego samego dnia postawiono diagnozę najgorszą z możliwych KARDIMIOPATIA ROZSTRZENIOWA.
Nie dawano Wiktorkowi żadnych szans na życie, ponieważ był za mały, aby zrobić przeszczep serca. Przez ponad rok czasu stan Wiktorka nie ulegał poprawie, łapał mnóstwo wirusów, które bardzo źle znosił, był niewydolny i czas spędzał między szpitalem w Warszawie a Sandomierzu.
Dzięki ludziom dobrej woli chłopiec trafił do Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu, w której są do dziś.
Podczas leczenia w Zabrzu stan Wiktorka trochę się ustabilizował.. Ta choroba jest nieuleczalna jedynym ratunkiem jest przeszczep serduszka. Wiktorek oczekuje na dawcę. Zanim jednak to nastąpi musi żyć biorąc ogromne ilości leków, które trzymają go przy życiu a zarazem są bardzo drogie i niestety nierefundowane przez NFZ.
Cała rodzina znajduje się w bardzo ciężkiej sytuacji, mama Wiktorka nie pracuje gdyż zajmuje się chorym synkiem a tata również choruje na serce co nie pozwala mu na podjęcie mu jakiejkolwiek pracy.
Każda nawet najmniejsza kwota może pomóc Wiktorkowi
wpłat prosimy dokonywać na konto fundacji:
Fundacja Serce Dziecka
im. Diny Radziwiłłowej,
ul. Relaksowa 58,
02-796 Warszawa
Nr konta: 75 1160 2202 0000 0001 0398 7528,
Wpłaty w Euro:
09 1160 2202 0000 0001 2152 1272,
SWIFT: BIGBPLPW
tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Wiktor Czysz"
Monika Stawińska - Dziecięce porażenie mózgowe, głuchota wrodzona, poróżyczkowy zespół Grega
http://monika.smyki.pl
http://dzieciom.pl/1162
http://epomoc.pl/apele.php?apelid=710
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT6007,index.html
Monika urodziła się z:
czterokończynowe Mózgowe Porażenie Dziecięce z przewagą kończyn dolnych
całkowita wrodzona obustronna głuchota z implantem slimakowym wszczepionym do ucha prawego
wada wzroku (poróżyczkowy zespół grega)
niedoczynność tarczycy
nieuleczalna autoimmunologiczna choroba tarczycy Hashimoto
Lekarze skreślili ją gdy miała 6 miesięcy - walcząc o jej zdrowie udowodniliśmy, że miłość i wiara działa cuda.
Monika ma w sobie wiele radości i pogody ducha, przyjacielską naturę, wielkie plastyczne zamiłowania i inne wciąż odkrywane talenty... duża siła i zaparcie w walce o sprawność. Każdy dzień wypełniony jest licznymi zajęciami rehabilitacyjnymi i terapeutycznymi.
Codzienne ćwiczenia ruchowe i słuchowe pozwalają jej osiągać małe ale systematyczne sukcesy... zbliżają ją do rówieśników czego pragnie najbardziej na świecie. Uczy się pilnie mówić, czytać i pisać, pływa na basenie i jeździ na koniu ale także codziennie ciężko pracuje ucząc się chodzić. Monika porusza się samodzielnie na wózku.
Bardzo często wyjeżdża na kontrolne badania i konsultacje lekarskie, na turnusy rehabilitacyjne oraz do szpitali (gdy wyniki comiesięcznych badań nie są dla niej przychylne) Zawsze pozostaje pod opieką rodziców....
Monika uczestniczy w zajęciach świetlicowych celem integracji oraz chodzi do ogniska plastycznego gdzie rozwija swój talent artystyczny:)
Już kilka lat temu "odnalazła swój świat" w sztuce... jest małą artystką... od 2 lat uczestniczy w zajęciach modelowania w glinie a od kilku miesięcy uczęszcza na zajęcia tkactwa do szkoły plastycznej. Uwielbia malować witrażyki, którymi ozdobiła już całe nasze mieszkanie.
Monika to dziewczynka ZAWSZE uśmiechnięta, przesympatyczna i przyjaźnie nastawiona do wszystkich dzieci.
W ciągu 12 lat swojego życia Monika przeszła wiele zabiegów, które pozytywnie wpłynęły na jej zdrowie ale wciąż wymaga częstej systematycznej i specjalistycznej rehabilitacji ruchowej i słuchowej oraz stałych konsultacji medycznych w specjalistycznych klinikach.
Postępy Moniki są zadowalające, lecz poważną barierą jest brak środków na turnusy rehabilitacyjne, sprzęt ortopedyczny i rehabilitacyjny, lekarstwa i dojazdy.
W ciągu ostatniego roku Monika przeszła dwie specjalistyczną operację nóg w prywatnym szpitalu w Swarzędzu.
Aby Monika mogła samodzielnie chodzić konieczna jest długotrwała i systematyczna rehabilitacją, dlatego prosimy o pomoc wszystkich ludzi o wielkim sercu, gdyż nawet najdrobniejsza suma wpłacona na konto zbliży Monikę do celu.
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
KRS: 000037904
PEKAO S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Stawińska Monika"
Dla przelewów z zagranicy:
B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Stawińska Monika"
---- ---- ---- ---- ---- ----
Monika to dzielna dziewczynka, która sama stara się zebrać potrzebne na rehabilitacje pieniążki. Wykonane przez nią przedmioty można kupić na jej AUKCJACH
http://aukcja.onet.pl/show_user_auctions.php?uid=9839249
---- ---- ---- ---- ---- ----
04.10.2009 20:46
Nikola Dorniak - wodogłowie pokrwotoczne III/IV stopnia, mózgowe porażenie dziecięce
http://nikola3.bloog.pl
http://dzieciom.pl/8166
http://pomoc-dla-nikolki.bloog.pl
http://pomagamy-dzieciom.net/nikola-dorniak
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT6007,index.html
Nikola urodziła się w 29 tyg. ciąży w zamartwicy z wodogłowiem pokrwotocznym III /IV stopnia, z niedotlenieniem wewnętrznym, z martwiczym zapaleniem jelit z niską masą urodzeniową 845g.
Przez pierwsze 3 miesiące swojego życia przebywała w szpitalu gdzie przeszła dwie operacje. Pierwsza to było założenie zbiorniczka RICKHAMA, druga założenie zastawki komorowo-otrzewnej.
Na obecną chwilę moja córka cierpi na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Aby Nikola mogła normalnie funkcjonować potrzebna jest systematyczna rehabilitacja zwłaszcza na tzw. turnusach rehabilitacyjnych.
---- Przybliżony koszt takiego turnusu wynosi od 3,500 do 6,000zł. ----
Dziś Nikola siedzi prawie samodzielnie i raczkuje.
Nikolka jest pogodną, cierpliwą i dzielną dziewczynką, która może wiele osiągnąć, dlatego potrzebujemy Państwa pomocy. Jestem przekonana i bardzo w to wierze, ze kiedyś moja córka samodzielnie wstanie i zrobi pierwsze kroki.
Zwracam się z prośbą do wszystkich Instytucji i Ludzi czułych
na cierpienie dzieci z prośbą o wsparcie finansowe.
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
KRS: 000037904
PEKAO S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Dorniak Nikola"
Dla przelewów z zagranicy:
B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Dorniak Nikola"
LUB
Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko"
Stawica 33,
77-400 Złotów
SBL ZAKRZEWO
nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Dorniak Nikola
04.10.2009 19:32
Dawid Warda - Fenyloketonuria
http://www.dzieciom.pl/7876
http://pomagamy-dzieciom.net/dawid-warda
http://www.yuotube.com/watch?v=KBb8_TULAcU
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26352,index.html
http://www.dziennikwschodni.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=/20090526/NEWS01/185215773
Jesteśmy rodzicami 12-letniego Dawidka, który choruje na wrodzoną chorobę metaboliczną Fenyloketonuria. Fenyloketonuria jest to zaburzenie genetyczne, w wyniku którego organizm nie przetwarza fenyloalaniny. Charakteryzuje się wyższym niż normalnie poziomem tego aminokwasu we krwi, co może doprowadzić do uszkodzenia mózgu i opóźnienia w rozwoju umysłowym.
Dawid jest pod stałą kontrolą lekarza w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym w Lublinie. Musi być na ścisłej diecie. Inaczej byłby upośledzony umysłowo..
Dawid już od urodzenia musiał dostawać specjalny preparat. Musi też być na diecie niskobiałkowej i niskoglutenowej. Jeśli przestrzegamy diety, jest zdrowy. Ale gdybyśmy ją zarzucili, doszłoby do nieodwracalnego upośledzenia umysłowego - mówi mama Dawida
Dawid je specjalny chleb, makaron czy ciastka, które rodzice kupują w jedynym sklepie w Lublinie lub sprowadzają z Krakowa. Nie może jeść mięsa, nabiału, słodyczy. Za to je specjalne dżemy, warzywa, miód, owoce. Jest to dieta bardzo uboga w składniki odżywcze, ale przy tym bardzo droga.
Najmniejszy chleb (35 dag.) kosztuje 4,50 zł, makaron 8 zł, płatki śniadaniowe 25 zł, pasztecik z ziemniaków czy salceson to wydatek około 12-15 zł.
Czasem dostaje też czekoladę, która kosztuje 12 zł.
Do tego dochodzi koszt przesyłki lub dojazdy do sklepu w Lublinie. Miesięcznie państwo Wardowie wydają na jedzenie syna ponad 1 tysiąc złotych.
Urzędnicy odmówili pomocy choremu chłopcu. Rodzice ubiegali się o dodatkowe pieniądze na pielęgnację dziecka, ale ich nie otrzymali. Odmówiono mi, bo lekarz orzecznik stwierdził, że Dawid nie wymaga mojej stałej opieki. Mówią, że dziecko jest zdrowe, ale to przecież dlatego, że prowadzimy kosztowną dietę !!!
Proszę Państwa o pomoc dla naszego syna, aby mógł być zdrowym, radosnym dzieckiem, aby nie czuł się gorszym od innych dzieci.
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
KRS: 000037904
PEKAO S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Warda Dawid Jerzy
Dla przelewów z zagranicy:
B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Warda Dawid Jerzy
04.10.2009 05:38
Agata Faustyna Gębczyk - rozszczep kręgosłupa, wodogłowie, refluksy obustronne, niedowład kończyn dolnych, porażenie pęcherza
http://www.stowarzyszenie.dzieciom.pl/3104
http://pomagamy-dzieciom.net/agata-gebczyk
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26352,index.html
Agatka urodziła się 12.08.2004 r. z przepukliną oponowo-rdzeniową i rozszczepem kręgosłupa. Od razu po urodzeniu przeszła operację usunięcia przepukliny i wstawienia zastawki z powodu wodogłowia. Niestety w wyniku choroby doszło do porażenia kończyn dolnych i pęcherza, córeczka musi być z tego powodu 6 razy dziennie cewnikowana.
Nasza córcia w chwili obecnej rusza troszeczkę nóżkami, niestety nie ma pełnego czucia w nóżkach. Rozwija się wspaniale jest pogodną pełną radości dziewczynką i malutką łobuziarą, porusza się raczkując, samodzielnie siedzi. Rehabilitacja jest dla niej jedyną deską ratunku i nadzieją na samodzielność. Jeździmy do Rzeszowa na terapie manualną (biomasaż ) do Pani mgr. Olgi Koss.
Mamy również planowany kolejny już turnus w Ośrodku NEURON w Małym Gacnie. Dodatkowo Agatka ma kilka turnusów w roku w Warszawie w Przychodni Dziecięcej oraz leczona jest również od urodzenia bioenergoterapią .
Koszty rehabilitacji są ogromne nas rodziców nie stać na pokrycie ich choćby w połowie .Brat Agatki jest alergikiem przyjmuje bardzo drogie leki ,dla nas to dodatkowe koszta .
Czasami nie mamy już siły ale kiedy patrzymy na roześmianą twarzyczkę naszego dziecka, to wierzymy że będzie lepiej, trzeba tylko mocno chcieć, nie tracić siły i modlić się o to by nasza córeczka kiedyś mogła chodzić. Na razie marzymy by zaczęła stawać na własnych nóżkach - byłoby po prostu cudownie.
Jeśli ktokolwiek zechciałby pomóc naszej córci dofinansowując jej leczenie, to
wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
KRS: 000037904
PEKAO S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Gębczyk Agata Faustyna
Dla przelewów z zagranicy:
B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Gębczyk Agata Faustyna
Będziemy wdzięczni ludziom wielkiego serca
za pomoc finansową dla Agatki.
04.10.2009 05:11
Julia Stachowiak - Dziecięce Porażenie Mózgowe
http://pomagamy-dzieciom.net/julia-stachowiak
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26352,index.html
Julia ma 5 lat i jest bardzo wesołą i uśmiechniętą dziewczynką. Niestety los nie obszedł się z nią łaskawie. Cierpi na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Urodziła się zbyt wcześnie bo w 25 tygodniu ciąży (6 miesiąc) i ważyła zaledwie 650 gram. Dużo czasu minęło zanim rodzice mogli ja zabrać do domu.
Przez trzy i pół miesiąca z wielkim trudem walczyła o życie i każdy oddech (przez ten czas ciągle była podłączona do respiratora bo nie była w stanie samodzielnie oddychać). Po prawie pięciu miesiącach wygrała tą ciężką walkę o swoje życie.
Chociaż wygrała to niestety jej tak wczesne przyjście na świat bardzo odbiło się na jej zdrowiu.
Julka nie potrafi jeszcze chodzić, ani samodzielnie siedzieć. Może to osiągnąć dzięki intensywnej rehabilitacji - niestety bardzo kosztownej, na którą jej rodziców niestety już nie stać.
Julia i jej rodzice potrzebują pomocy. Mają nadzieję, że znajdą się ludzie z wielkim sercem i dobrą wolą, którzy zechcą wesprzeć ich w tej jakże długiej i bardzo trudnej drodze do w miarę godnego, samodzielnego i szczęśliwego życia.
Rodzice zbierają pieniążki potrzebne na codzienna rehabilitacje Julki, specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne oraz sprzęt potrzebny do poprawy życia Julki.
A dokładniej na:
chodzik NF-Walker - koszt -35 tyś zł
kombinezon rehabilitacyjny - koszt -12 tyś zł
turnus delfinoterapii na Ukrainie - koszt -15/17 tyś zł
Numer konta, na które można wpłacać darowizny, na leczenie i rehabilitacje:
Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym
41-500 Chorzów
Ul. Dąbrowskiego 55a
KRS: 000018926
ING Bank Śląski O/Chorzów
Nr konta: 28 1050 1243 1000 0022 6024 6216
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Julii Stachowiak"
WSZYSTKIM Z GÓRY BARDZO SERDECZNIE DZIĘKUJĘ
04.10.2009 04:59
Rozpoznanie choroby - obustronny wrodzony zanik nerwów wzrokowych i orzeczona niepełnosprawność 04-0.
Jeszcze nie rozumiem, co to oznacza? Jestem radosnym dzieckiem, które pragnie uczyć się i śpiewać, uwielbiam słuchać muzyki i ciepłe kąpiele.
Jestem podopieczną Regionalnej Fundacji Pomocy Niewidomym z siedzibą w Chorzowie. Odwiedzają mnie super ciocie: Iwonka i Matylda, które pomagają mi przebrnąć przez ciemność.
Posiadam subkonto, proszę ludzi dobrej woli, którzy pragną mi pomóc w dalszym leczeniu, rehabilitacji i edukacji o wpłaty na konto:
Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym
ul. Dąbrowskiego 55a
41-500 Chorzów
KRS: 000018926
ING Bank Śląski Katowice O/ Chorzów
Nr. konta: 28 1050 1243 1000 0022 6024 6216
koniecznie z dopiskiem "na leczenie i rehabilitację AMELIA KISZEL"
Fundacja jest organizacją pożytku publicznego więc darowiznę można odliczyć od podatku. Zgromadzone środki pieniężne na subkoncie przeznaczone będą na rehabilitację ruchową, terapię logopedyczną, edukację, zakup przedmiotów, zabawek i środków pomocniczych pozwalających rozwinąć pozostałe zmysły.
04.10.2009 04:58
Amelia Kiszel - Obustronny wrodzony zanik nerwów wzrokowych
http://pomagamy-dzieciom.net/amelia-kiszel
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26352,index.html
Amelka urodziła się w Tarnowskich Górach.
Szczęśliwa mama, babcia, dziadek, wujek - wszyscy opiekowali się mną!
Było spokojnie, cudownie i cieplutko - do marca 2008r. Mnóstwo wizyt u lekarzy i w szpitalach
04.10.2009 04:43
Agnieszka Jankowska - Przepuklina oponowo-rdzeniowa, pęcherz neurogenny, padaczka
http://www.dzieciom.pl/6432
http://pomagamy-dzieciom.net/agnieszka-jankowska
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT6008,index.html
Agnieszka przed utratą przytomności i powikłaniami z tego wynikającymi, była niczym nie różniącym się od zdrowych rówieśników, ślicznym brzdącem.
Niestety los chciał inaczej...
Urodziła się z przepukliną oponowo-rdzeniowąi wodogłowiem oraz z licznymi powikłaniami tego schorzenia.
Choroby Agnieszki wymagają kosztownych zabiegów, leczenia i sprzętu medycznego do końca życia
Jeśli państwo chcą wesprzeć nas finansowo, to prosimy wpłaty kierować na subkonto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
KRS: 000037904
PEKAO S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Jankowska Agnieszka
Dla przelewów z zagranicy:
B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Jankowska Agnieszka
BLIŹNIACY Adam i Stefan Rozwadowski z rozszczepem wargi i podniebienia urodzone 22 07 2008
http://www.fundacja.dzieciom.pl/7577
http://www.fundacja.dzieciom.pl/7576
http://www.adasistefek.ayz.pl/wordpress/
http://pomagamy-dzieciom.net/adam-i-stefan-rozwadowscy
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26629,index.html
Adaś posiada zespół wad wrodzonych - zespół Goldenhar objawiający się rozszczepem wargi i podniebienia, skośną szczeliną twarzy, brakiem lewej małżowiny usznej z brakiem otworu słuchowego zewnętrznego, prawą małżowiną uszną dysplastyczną, wyrostkami skórnymi na twarzy, brakiem powieki lewego oka, wrzodem rogówki lewego oka, skórzakiem twardówkowo-rogówkowym prawego oka, asymetrią półkul mózgowych i deformacją twarzoczaszki, niedorozwojem żuchwy. Ponadto ma dziurę w sercu, niedomykalność mitralną II stopnia, krzywy kręgosłup.
Posiada za wąskie oskrzela i nieprawidłowo funkcjonującą tchawicę. Przez dwa miesiące oddychał z pomocą respiratora. Kilkakrotnie przechodził zapalenie płuc, długo utrzymywała się niedodma płuc. Miał wykonaną tracheotomię - ma rurkę do tchawicy.
Ma zaburzenia połykania i jest karmiony sondą do żołądka.
W domu od urodzenia był zaledwie trzy tygodnie. Poza tym przebywał ciągle na Oddziale Intensywnej Terapii.
Dnia 06.02.2009 przeszedł pierwszą operację plastyczną wykonywaną w Warszawie przez chirurgów plastyków polegającą na udrożnieniu nozdrza, rekonstrukcji podniebienia miękkiego i twardego, rekonstrukcji wargi i zszyciu całej szczeliny, usunięciu wyrostka skórnego z prawego policzka, podcięciu wędzidełka.
Czeka go jeszcze wiele operacji i długa rehabilitacja. Prawdopodobnie nie będzie widział na lewe oko.
Stefek posiada rozszczep wargi i podniebienia. Poza tym innych wad wrodzonych nie ma; oprócz tego, że często budzi się w nocy
Sytuacja materialna rodziców chłopców jest obecnie trudna. Są rodziną pięcioosobową. Jedynym żywicielem rodziny jest tata chłopców - Rafał. Ich mama natomiast z powodów zdrowotnych synków nie będzie mogła wrócić do pracy.
Prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe. Każda złotówka jest ważna i za każdy grosz dziękujemy w imieniu chłopców i ich Rodziców. Zawsze powtarzają i sami tego doświadczyli, że ofiarowane dobro wraca.
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
KRS: 000037904
PEKAO S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Rozwadowski Adam i Stefan
02.10.2009 23:00
KASJA SKUPIEŃ - zespół złożonych wad wrodzonych; Wrodzona wada serca; Asplenia; przekrwienie prawego płuca oraz infekcja układu oddechowego
http://serduszkowakasja.bloog.pl
http://pomagamy-dzieciom.net/kasja-skupien
http://www.corinfantis.org/index.php?text=254
http://www.youtube.com/watch?v=4jQXG-lMzKM&eurl=
http://www.mmsilesia.pl/2994/2008/10/1/apel-mm-pomozmy-chorej-kasji-wideo?districtChanged=true
---- ZBIERAMY NA NASTĘPNY ETAP OPERACJI!!!! ----
Kasja wymaga kolejnego etapu operacyjnego leczenia złożonej wady serca. Dzięki Państwa hojności przeszła już jeden zabieg operacyjny w Monachium, po którym szybko wróciła do doskonałej formy.
Liczymy, że również tym razem dzięki Państwa hojnym sercom uda się zebrać niezbędne środki finansowe a dziewczynka równie szybko jak poprzednio wróci do domu.
W pierwszej dobie życia została przekazana do Kliniki Chorób Serca w Zabrzu z dekstrokardią i podejrzeniem złożonej siniczej wady serca.
W 10 godzinie po porodzie stwierdzono sinicę centralną i głośny szmer skurczowy. Przy przyjęciu do kliniki stan dziecka był średnio ciężki, oddech własny, krótkotrwałe bezdechy.
W badaniu przedmiotowym stwierdzono zespół złożonych wad wrodzonych pod postacią zespołu heterotaksji z prawostronnym izomeryzmem:
1. Wrodzona wada serca:
- dekstrokardia
- wspólny kanał przedsionkowy-komorowy z hemodynamicznie pojedynczym przedsionkiem i pojedyncza komora
- malpozycja wielkich pni tętniczych z podzastawkowym i zastawkowym zwężeniem tętnicy płucnej
- całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych - typ nadsercowy
- drożny przewód tętniczy
2. Asplenia -- W USG jamy brzusznej nie uwidoczniono śledziony.
W 10 dobie życia dziewczynka została wypisana do domu.
27 lutego ponowny powrót do szpitala gdzie stan Kasji uległ gwałtownemu pogorszeniu.
W dniu 2 marca w trybie pilnym wykonano operacje prawostronnego zespolenia tętnicy płucnej - Blalock-Taussig.
Po operacji wystąpiły powikłania: przekrwienie prawego płuca oraz infekcja układu oddechowego.
W dniu 5 maja wykonano cewnikowanie serca, a następnie plastykę balonową zwężenia prawej tętnicy płucnej.
Po zabiegu nastąpiły komplikacje z prawą nóżką, a następnie stwierdzono rozwarstwienia prawej tętnicy biodrowe.
Rodzice dziewczynki proszą Państwa o pomoc:
Zwracamy się do ludzi dobrej woli i prosimy o wszelką pomoc materialną na operacje naszej córeczki, która urodziła się z ciężką wadą serca.
Operacja jest bardzo kosztowna i nie jesteśmy w stanie pokryć sami jej kosztów,
które wynoszą 19 900 EUR, dlatego liczy się dla nas każdy grosz.
Z góry dziękujemy.
06.10.2009 16:05
Julia Badowska - Rozszczep kręgosłupa, przepuklina oponowo-lędźwiowa http://pomagamy-dzieciom.net/julia-badowska
06.10.2009 03:37
Kamil Bardoński - Autyzm wczesno-dziecięcy z towarzyszącym upośledzeniem umysłowym http://pomagamy-dzieciom.net/kamil-bardonski
06.10.2009 02:40
Damian Geldner - Padaczka leko-oporna http://pomagamy-dzieciom.net/damian-geldner
05.10.2009 21:11
Niemczyk Natalia - dziecięce porażenie mózgowe http://pomagamy-dzieciom.net/natalia-niemczyk
05.10.2009 21:07
Maria Brzóska - Padaczka lekooporna, małogłowie, obustronny niedosłuch, zespół wad wrodzonych Klippel-Trenaunaya, mnogie naczyniaki płaskie http://pomagamy-dzieciom.net/maria-brzoska
05.10.2009 19:42
Zwracam się z gorącą prośbą o pomoc w zgromadzeniu środków finansowych dla syna Kamila i córki Magdaleny Mróz na leczenie, rehabilitację i poprawę bytu. Magda przez kilka lat nie była poprawnie zdiagnozowana, w wyniku czego choroba przez trzynaście lat uczyniła bardzo duże spustoszenie w jej organizmie. Dopiero w roku 2002 po ponownym badaniu genetycznym we Wrocławskiej klinice został zdiagnozowany Zespół Pradera - Williego. W obecnej chwili Magda cierpi na: olbrzymią otyłość, cukrzyce typu 2, nadciśnienie tętnicze II/III WHO, hiperurykemię, osteoporozę, utajony niedobór żelaza oraz astmę oskrzelową. Aktualnie Magda jest leczona przez diabetologa, chirurgów, okulistę, endokrynologa i lekarza pierwszego kontaktu. W chwili obecnej poprzez silne obrzęki limfatyczno - żylne, dziecko moje nie może się poruszać ze względu na otwarte rany nóg. Syn mój Kamil urodził się z Zespołem Downa, wymaga ciągłej rehabilitacji. W związku z powyższym nie mogę podjąć jakiejkolwiek pracy, jedynym żywicielem rodziny jest mój mąż. W ostatnich miesiącach koszty leczenia Magdy i Kamila znacznie przekroczyły nasze możliwości finansowe. Dlatego zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc, za którą z góry bardzo dziękujemy. Z poważaniem rodzice Kamila i Magdy 1% podatku: Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Zaburzeniami Genetycznymi "GEN" Poznań, oś. Lech 14 KRS 000069798 tytułem: Dla Kamila i Magdy Mróz Darowizny można wpłacać na subkonto: Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Zaburzeniami Genetycznymi "GEN" BZ WBK SA III oddział w Poznaniu nr konta: 96 1090 1359 0000 0000 35 34 0590 tytułem: Subkonto dla Kamila i Magdy Mróz
05.10.2009 00:26
Julia Laura Jędryczko - Zespół Downa, obniżenie napięcia mięśniowego, alergia pokarmowa http://dzieciom.pl/7651 http://juliajedryczko.blog.onet.pl http://youtube.com/watch?v=Fe_RByWzPcY http://pomagamy-dzieciom.net/julia-laura-jedryczko http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT6007,index.html Julia - Laura urodziła się z wadą genetyczną Trisomia 21 (Zespół Downa). Oprócz typowych objawów cierpi również na wiotkość mięśni i alergię pokarmową. Jest objęta opieką wielu specjalistów: neurologa, audiologa, kardiologa, okulisty, endokrynologa, genetyka, gastrologa, dermatologa, nefrologa, ortodonty, psychologa, logopedy. Jest systematycznie ćwiczona. Jednak w celu uprawnienia i usamodzielnienia powinna być rehabilitowana przez fachowców m.in.: metodą Voitya i NDT Bobatha. Są to bardzo drogie zabiegi, na które nie stać rodzinę. Codzienna intensywna rehabilitacja oraz zajęcia z zakresu wczesnego wspomagania rozwoju daje widoczne rezultaty i to jedyna szansa dla niej. Julia jest na specjalnej diecie eliminującej białko. Wizyty u specjalistów i zakup specjalnej żywności wymagają dużego nakładu finansowego. Matka zrezygnowała z pracy, by móc poświecić więcej czasu w wychowaniu i rozwoju dziecka. Marzeniem rodziny Juli jest, aby dziewczynka mogła się bawić, biegać,cieszyć się życiem jak inne dzieci. Dlatego też rodzina Juli zwraca się do Państwa o pomoc i wsparcie. Każda wpłacona złotówka to dla Juleńki szansa na życie jak osoba pełnosprawna. Wpłaty prosimy kierować na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa KRS: 000037904 PEKAO S.A. I O/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Jędryczko Julia Laura" Dla przelewów z zagranicy: B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Jędryczko Julia Laura" Wyślij SMS o treści: POMAGAM na nr: 7126 Serdecznie Państwu dziękuję za okazaną pomoc i wsparcie.
05.10.2009 00:08
Martyna Zofia Plich - mózgowe porażenie dziecięce http://martynkaplich.pl/ http://www.dzieciom.pl/6871 http://pomagamy-dzieciom.net/martyna-plich http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT6007,index.html Zwracamy się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc dla dwuletniej Martynki. Nasza podopieczna choruje na nieuleczalną chorobę: mózgowe porażenie dziecięce. Nie pokona jej w 100%, ale dzięki intensywnej rehabilitacji pod okiem doświadczonego rehabilitanta może w znacznym stopniu złagodzić jej objawy. Państwa pomoc sprawi, że Martynka będzie się cieszyć lepszym zdrowiem, a w przyszłości będzie mogła choć częściowo funkcjonować samodzielnie. Sytuacja finansowa jej rodziców nie pozwala na sfinansowanie zalecanych 3 turnusów rehabilitacyjnych w roku (koszt jednego wynosi ok. 4 tys. zł). Będziemy bardzo wdzięczni za każdą okazaną przez Państwa pomoc. Bardzo pragniemy pomóc Martynce. Każdy dzień dla jej rodziców jest pełny nadziei, że również dzięki Wam każdy następny poranek będzie przynosił z sobą nowe szanse, będzie powodem do radości. Wpłaty prosimy kierować na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa KRS: 000037904 PEKAO S.A. I O/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Plich Martyna Zofia" Dla przelewów z zagranicy: B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Plich Martyna Zofia"
04.10.2009 23:30
Wiktor Czysz - Kardiomiopatia rozstrzeniowa http://wiktorekczysz.pl http://pomagamy-dzieciom.net/wiktor-czysz http://sercedziecka.org.pl/index.php?url=06-3-32-wiktor.inc http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT6007,index.html Wiktor urodził się jako zdrowe dziecko. Jednak wielka radość rodziców nie trwała zbyt długo. Zachorował dokładnie 16.03.2006 roku. Ponieważ trzy dni wcześniej mama chłopca zauważyła, że dziecko szybciej oddychało niż zwykle, było bardzo niespokojne, płakało, postanowili pojechać na Izbę Przyjęć do szpitala w Opatowie. Pani doktor przy badaniu klatki piersiowej usłyszała szmery i skierowała ich do kardiologa. Nie czekając ani chwili natychmiast pojechali do pani doktor gdzie usłyszeli straszną wiadomość, iż stan dziecka jest krytyczny! Wiktorek spędził noc w szpitalu, dostał bardzo dużo leków, które go uratowały a rano chłopiec trafił do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Jeszcze tego samego dnia postawiono diagnozę najgorszą z możliwych KARDIMIOPATIA ROZSTRZENIOWA. Nie dawano Wiktorkowi żadnych szans na życie, ponieważ był za mały, aby zrobić przeszczep serca. Przez ponad rok czasu stan Wiktorka nie ulegał poprawie, łapał mnóstwo wirusów, które bardzo źle znosił, był niewydolny i czas spędzał między szpitalem w Warszawie a Sandomierzu. Dzięki ludziom dobrej woli chłopiec trafił do Śląskiego Centrum Chorób Serca w Zabrzu, w której są do dziś. Podczas leczenia w Zabrzu stan Wiktorka trochę się ustabilizował.. Ta choroba jest nieuleczalna jedynym ratunkiem jest przeszczep serduszka. Wiktorek oczekuje na dawcę. Zanim jednak to nastąpi musi żyć biorąc ogromne ilości leków, które trzymają go przy życiu a zarazem są bardzo drogie i niestety nierefundowane przez NFZ. Cała rodzina znajduje się w bardzo ciężkiej sytuacji, mama Wiktorka nie pracuje gdyż zajmuje się chorym synkiem a tata również choruje na serce co nie pozwala mu na podjęcie mu jakiejkolwiek pracy. Każda nawet najmniejsza kwota może pomóc Wiktorkowi wpłat prosimy dokonywać na konto fundacji: Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej, ul. Relaksowa 58, 02-796 Warszawa Nr konta: 75 1160 2202 0000 0001 0398 7528, Wpłaty w Euro: 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272, SWIFT: BIGBPLPW tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Wiktor Czysz"
04.10.2009 21:08
Monika Stawińska - Dziecięce porażenie mózgowe, głuchota wrodzona, poróżyczkowy zespół Grega WSZYSTKIE LINKI: http://monika.smyki.pl http://dzieciom.pl/1162 http://epomoc.pl/apele.php?apelid=710 http://maluchy.pl/dzieci/monika_stawinska http://pomagamy-dzieciom.net/monika-stawinska http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT6007,index.html http://eoferty.com.pl/id107786_gipsowe_figurki_maluj_z_monia.html http://swistak.pl/a3451958,Rewelacyjne-kolorowe-witrazyki-na-okna-od-Moniki.html
04.10.2009 21:04
Monika Stawińska - Dziecięce porażenie mózgowe, głuchota wrodzona, poróżyczkowy zespół Grega http://monika.smyki.pl http://dzieciom.pl/1162 http://epomoc.pl/apele.php?apelid=710 http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT6007,index.html Monika urodziła się z: czterokończynowe Mózgowe Porażenie Dziecięce z przewagą kończyn dolnych całkowita wrodzona obustronna głuchota z implantem slimakowym wszczepionym do ucha prawego wada wzroku (poróżyczkowy zespół grega) niedoczynność tarczycy nieuleczalna autoimmunologiczna choroba tarczycy Hashimoto Lekarze skreślili ją gdy miała 6 miesięcy - walcząc o jej zdrowie udowodniliśmy, że miłość i wiara działa cuda. Monika ma w sobie wiele radości i pogody ducha, przyjacielską naturę, wielkie plastyczne zamiłowania i inne wciąż odkrywane talenty... duża siła i zaparcie w walce o sprawność. Każdy dzień wypełniony jest licznymi zajęciami rehabilitacyjnymi i terapeutycznymi. Codzienne ćwiczenia ruchowe i słuchowe pozwalają jej osiągać małe ale systematyczne sukcesy... zbliżają ją do rówieśników czego pragnie najbardziej na świecie. Uczy się pilnie mówić, czytać i pisać, pływa na basenie i jeździ na koniu ale także codziennie ciężko pracuje ucząc się chodzić. Monika porusza się samodzielnie na wózku. Bardzo często wyjeżdża na kontrolne badania i konsultacje lekarskie, na turnusy rehabilitacyjne oraz do szpitali (gdy wyniki comiesięcznych badań nie są dla niej przychylne) Zawsze pozostaje pod opieką rodziców.... Monika uczestniczy w zajęciach świetlicowych celem integracji oraz chodzi do ogniska plastycznego gdzie rozwija swój talent artystyczny:) Już kilka lat temu "odnalazła swój świat" w sztuce... jest małą artystką... od 2 lat uczestniczy w zajęciach modelowania w glinie a od kilku miesięcy uczęszcza na zajęcia tkactwa do szkoły plastycznej. Uwielbia malować witrażyki, którymi ozdobiła już całe nasze mieszkanie. Monika to dziewczynka ZAWSZE uśmiechnięta, przesympatyczna i przyjaźnie nastawiona do wszystkich dzieci. W ciągu 12 lat swojego życia Monika przeszła wiele zabiegów, które pozytywnie wpłynęły na jej zdrowie ale wciąż wymaga częstej systematycznej i specjalistycznej rehabilitacji ruchowej i słuchowej oraz stałych konsultacji medycznych w specjalistycznych klinikach. Postępy Moniki są zadowalające, lecz poważną barierą jest brak środków na turnusy rehabilitacyjne, sprzęt ortopedyczny i rehabilitacyjny, lekarstwa i dojazdy. W ciągu ostatniego roku Monika przeszła dwie specjalistyczną operację nóg w prywatnym szpitalu w Swarzędzu. Aby Monika mogła samodzielnie chodzić konieczna jest długotrwała i systematyczna rehabilitacją, dlatego prosimy o pomoc wszystkich ludzi o wielkim sercu, gdyż nawet najdrobniejsza suma wpłacona na konto zbliży Monikę do celu. Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa KRS: 000037904 PEKAO S.A. I O/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Stawińska Monika" Dla przelewów z zagranicy: B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Stawińska Monika" ---- ---- ---- ---- ---- ---- Monika to dzielna dziewczynka, która sama stara się zebrać potrzebne na rehabilitacje pieniążki. Wykonane przez nią przedmioty można kupić na jej AUKCJACH http://aukcja.onet.pl/show_user_auctions.php?uid=9839249 ---- ---- ---- ---- ---- ----
04.10.2009 20:46
Nikola Dorniak - wodogłowie pokrwotoczne III/IV stopnia, mózgowe porażenie dziecięce http://nikola3.bloog.pl http://dzieciom.pl/8166 http://pomoc-dla-nikolki.bloog.pl http://pomagamy-dzieciom.net/nikola-dorniak http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT6007,index.html Nikola urodziła się w 29 tyg. ciąży w zamartwicy z wodogłowiem pokrwotocznym III /IV stopnia, z niedotlenieniem wewnętrznym, z martwiczym zapaleniem jelit z niską masą urodzeniową 845g. Przez pierwsze 3 miesiące swojego życia przebywała w szpitalu gdzie przeszła dwie operacje. Pierwsza to było założenie zbiorniczka RICKHAMA, druga założenie zastawki komorowo-otrzewnej. Na obecną chwilę moja córka cierpi na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Aby Nikola mogła normalnie funkcjonować potrzebna jest systematyczna rehabilitacja zwłaszcza na tzw. turnusach rehabilitacyjnych. ---- Przybliżony koszt takiego turnusu wynosi od 3,500 do 6,000zł. ---- Dziś Nikola siedzi prawie samodzielnie i raczkuje. Nikolka jest pogodną, cierpliwą i dzielną dziewczynką, która może wiele osiągnąć, dlatego potrzebujemy Państwa pomocy. Jestem przekonana i bardzo w to wierze, ze kiedyś moja córka samodzielnie wstanie i zrobi pierwsze kroki. Zwracam się z prośbą do wszystkich Instytucji i Ludzi czułych na cierpienie dzieci z prośbą o wsparcie finansowe. Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa KRS: 000037904 PEKAO S.A. I O/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Dorniak Nikola" Dla przelewów z zagranicy: B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Dorniak Nikola" LUB Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko" Stawica 33, 77-400 Złotów SBL ZAKRZEWO nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 tytułem: "darowizna na leczenie i rehabilitację Dorniak Nikola
04.10.2009 19:32
Dawid Warda - Fenyloketonuria http://www.dzieciom.pl/7876 http://pomagamy-dzieciom.net/dawid-warda http://www.yuotube.com/watch?v=KBb8_TULAcU http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26352,index.html http://www.dziennikwschodni.pl/apps/pbcs.dll/article?AID=/20090526/NEWS01/185215773 Jesteśmy rodzicami 12-letniego Dawidka, który choruje na wrodzoną chorobę metaboliczną Fenyloketonuria. Fenyloketonuria jest to zaburzenie genetyczne, w wyniku którego organizm nie przetwarza fenyloalaniny. Charakteryzuje się wyższym niż normalnie poziomem tego aminokwasu we krwi, co może doprowadzić do uszkodzenia mózgu i opóźnienia w rozwoju umysłowym. Dawid jest pod stałą kontrolą lekarza w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym w Lublinie. Musi być na ścisłej diecie. Inaczej byłby upośledzony umysłowo.. Dawid już od urodzenia musiał dostawać specjalny preparat. Musi też być na diecie niskobiałkowej i niskoglutenowej. Jeśli przestrzegamy diety, jest zdrowy. Ale gdybyśmy ją zarzucili, doszłoby do nieodwracalnego upośledzenia umysłowego - mówi mama Dawida Dawid je specjalny chleb, makaron czy ciastka, które rodzice kupują w jedynym sklepie w Lublinie lub sprowadzają z Krakowa. Nie może jeść mięsa, nabiału, słodyczy. Za to je specjalne dżemy, warzywa, miód, owoce. Jest to dieta bardzo uboga w składniki odżywcze, ale przy tym bardzo droga. Najmniejszy chleb (35 dag.) kosztuje 4,50 zł, makaron 8 zł, płatki śniadaniowe 25 zł, pasztecik z ziemniaków czy salceson to wydatek około 12-15 zł. Czasem dostaje też czekoladę, która kosztuje 12 zł. Do tego dochodzi koszt przesyłki lub dojazdy do sklepu w Lublinie. Miesięcznie państwo Wardowie wydają na jedzenie syna ponad 1 tysiąc złotych. Urzędnicy odmówili pomocy choremu chłopcu. Rodzice ubiegali się o dodatkowe pieniądze na pielęgnację dziecka, ale ich nie otrzymali. Odmówiono mi, bo lekarz orzecznik stwierdził, że Dawid nie wymaga mojej stałej opieki. Mówią, że dziecko jest zdrowe, ale to przecież dlatego, że prowadzimy kosztowną dietę !!! Proszę Państwa o pomoc dla naszego syna, aby mógł być zdrowym, radosnym dzieckiem, aby nie czuł się gorszym od innych dzieci. Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa KRS: 000037904 PEKAO S.A. I O/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Warda Dawid Jerzy Dla przelewów z zagranicy: B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Warda Dawid Jerzy
04.10.2009 05:38
Agata Faustyna Gębczyk - rozszczep kręgosłupa, wodogłowie, refluksy obustronne, niedowład kończyn dolnych, porażenie pęcherza http://www.stowarzyszenie.dzieciom.pl/3104 http://pomagamy-dzieciom.net/agata-gebczyk http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26352,index.html Agatka urodziła się 12.08.2004 r. z przepukliną oponowo-rdzeniową i rozszczepem kręgosłupa. Od razu po urodzeniu przeszła operację usunięcia przepukliny i wstawienia zastawki z powodu wodogłowia. Niestety w wyniku choroby doszło do porażenia kończyn dolnych i pęcherza, córeczka musi być z tego powodu 6 razy dziennie cewnikowana. Nasza córcia w chwili obecnej rusza troszeczkę nóżkami, niestety nie ma pełnego czucia w nóżkach. Rozwija się wspaniale jest pogodną pełną radości dziewczynką i malutką łobuziarą, porusza się raczkując, samodzielnie siedzi. Rehabilitacja jest dla niej jedyną deską ratunku i nadzieją na samodzielność. Jeździmy do Rzeszowa na terapie manualną (biomasaż ) do Pani mgr. Olgi Koss. Mamy również planowany kolejny już turnus w Ośrodku NEURON w Małym Gacnie. Dodatkowo Agatka ma kilka turnusów w roku w Warszawie w Przychodni Dziecięcej oraz leczona jest również od urodzenia bioenergoterapią . Koszty rehabilitacji są ogromne nas rodziców nie stać na pokrycie ich choćby w połowie .Brat Agatki jest alergikiem przyjmuje bardzo drogie leki ,dla nas to dodatkowe koszta . Czasami nie mamy już siły ale kiedy patrzymy na roześmianą twarzyczkę naszego dziecka, to wierzymy że będzie lepiej, trzeba tylko mocno chcieć, nie tracić siły i modlić się o to by nasza córeczka kiedyś mogła chodzić. Na razie marzymy by zaczęła stawać na własnych nóżkach - byłoby po prostu cudownie. Jeśli ktokolwiek zechciałby pomóc naszej córci dofinansowując jej leczenie, to wpłaty prosimy kierować na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa KRS: 000037904 PEKAO S.A. I O/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Gębczyk Agata Faustyna Dla przelewów z zagranicy: B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Gębczyk Agata Faustyna Będziemy wdzięczni ludziom wielkiego serca za pomoc finansową dla Agatki.
04.10.2009 05:11
Julia Stachowiak - Dziecięce Porażenie Mózgowe http://pomagamy-dzieciom.net/julia-stachowiak http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26352,index.html Julia ma 5 lat i jest bardzo wesołą i uśmiechniętą dziewczynką. Niestety los nie obszedł się z nią łaskawie. Cierpi na Dziecięce Porażenie Mózgowe. Urodziła się zbyt wcześnie bo w 25 tygodniu ciąży (6 miesiąc) i ważyła zaledwie 650 gram. Dużo czasu minęło zanim rodzice mogli ja zabrać do domu. Przez trzy i pół miesiąca z wielkim trudem walczyła o życie i każdy oddech (przez ten czas ciągle była podłączona do respiratora bo nie była w stanie samodzielnie oddychać). Po prawie pięciu miesiącach wygrała tą ciężką walkę o swoje życie. Chociaż wygrała to niestety jej tak wczesne przyjście na świat bardzo odbiło się na jej zdrowiu. Julka nie potrafi jeszcze chodzić, ani samodzielnie siedzieć. Może to osiągnąć dzięki intensywnej rehabilitacji - niestety bardzo kosztownej, na którą jej rodziców niestety już nie stać. Julia i jej rodzice potrzebują pomocy. Mają nadzieję, że znajdą się ludzie z wielkim sercem i dobrą wolą, którzy zechcą wesprzeć ich w tej jakże długiej i bardzo trudnej drodze do w miarę godnego, samodzielnego i szczęśliwego życia. Rodzice zbierają pieniążki potrzebne na codzienna rehabilitacje Julki, specjalistyczne turnusy rehabilitacyjne oraz sprzęt potrzebny do poprawy życia Julki. A dokładniej na: chodzik NF-Walker - koszt -35 tyś zł kombinezon rehabilitacyjny - koszt -12 tyś zł turnus delfinoterapii na Ukrainie - koszt -15/17 tyś zł Numer konta, na które można wpłacać darowizny, na leczenie i rehabilitacje: Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym 41-500 Chorzów Ul. Dąbrowskiego 55a KRS: 000018926 ING Bank Śląski O/Chorzów Nr konta: 28 1050 1243 1000 0022 6024 6216 tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Julii Stachowiak" WSZYSTKIM Z GÓRY BARDZO SERDECZNIE DZIĘKUJĘ
04.10.2009 04:59
Rozpoznanie choroby - obustronny wrodzony zanik nerwów wzrokowych i orzeczona niepełnosprawność 04-0. Jeszcze nie rozumiem, co to oznacza? Jestem radosnym dzieckiem, które pragnie uczyć się i śpiewać, uwielbiam słuchać muzyki i ciepłe kąpiele. Jestem podopieczną Regionalnej Fundacji Pomocy Niewidomym z siedzibą w Chorzowie. Odwiedzają mnie super ciocie: Iwonka i Matylda, które pomagają mi przebrnąć przez ciemność. Posiadam subkonto, proszę ludzi dobrej woli, którzy pragną mi pomóc w dalszym leczeniu, rehabilitacji i edukacji o wpłaty na konto: Regionalna Fundacja Pomocy Niewidomym ul. Dąbrowskiego 55a 41-500 Chorzów KRS: 000018926 ING Bank Śląski Katowice O/ Chorzów Nr. konta: 28 1050 1243 1000 0022 6024 6216 koniecznie z dopiskiem "na leczenie i rehabilitację AMELIA KISZEL" Fundacja jest organizacją pożytku publicznego więc darowiznę można odliczyć od podatku. Zgromadzone środki pieniężne na subkoncie przeznaczone będą na rehabilitację ruchową, terapię logopedyczną, edukację, zakup przedmiotów, zabawek i środków pomocniczych pozwalających rozwinąć pozostałe zmysły.
04.10.2009 04:58
Amelia Kiszel - Obustronny wrodzony zanik nerwów wzrokowych http://pomagamy-dzieciom.net/amelia-kiszel http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26352,index.html Amelka urodziła się w Tarnowskich Górach. Szczęśliwa mama, babcia, dziadek, wujek - wszyscy opiekowali się mną! Było spokojnie, cudownie i cieplutko - do marca 2008r. Mnóstwo wizyt u lekarzy i w szpitalach
04.10.2009 04:43
Agnieszka Jankowska - Przepuklina oponowo-rdzeniowa, pęcherz neurogenny, padaczka http://www.dzieciom.pl/6432 http://pomagamy-dzieciom.net/agnieszka-jankowska http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT6008,index.html Agnieszka przed utratą przytomności i powikłaniami z tego wynikającymi, była niczym nie różniącym się od zdrowych rówieśników, ślicznym brzdącem. Niestety los chciał inaczej... Urodziła się z przepukliną oponowo-rdzeniowąi wodogłowiem oraz z licznymi powikłaniami tego schorzenia. Choroby Agnieszki wymagają kosztownych zabiegów, leczenia i sprzętu medycznego do końca życia Jeśli państwo chcą wesprzeć nas finansowo, to prosimy wpłaty kierować na subkonto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa KRS: 000037904 PEKAO S.A. I O/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Jankowska Agnieszka Dla przelewów z zagranicy: B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Jankowska Agnieszka
+18
03.10.2009 01:10
BLIŹNIACY Adam i Stefan Rozwadowski z rozszczepem wargi i podniebienia urodzone 22 07 2008 http://www.fundacja.dzieciom.pl/7577 http://www.fundacja.dzieciom.pl/7576 http://www.adasistefek.ayz.pl/wordpress/ http://pomagamy-dzieciom.net/adam-i-stefan-rozwadowscy http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26629,index.html Adaś posiada zespół wad wrodzonych - zespół Goldenhar objawiający się rozszczepem wargi i podniebienia, skośną szczeliną twarzy, brakiem lewej małżowiny usznej z brakiem otworu słuchowego zewnętrznego, prawą małżowiną uszną dysplastyczną, wyrostkami skórnymi na twarzy, brakiem powieki lewego oka, wrzodem rogówki lewego oka, skórzakiem twardówkowo-rogówkowym prawego oka, asymetrią półkul mózgowych i deformacją twarzoczaszki, niedorozwojem żuchwy. Ponadto ma dziurę w sercu, niedomykalność mitralną II stopnia, krzywy kręgosłup. Posiada za wąskie oskrzela i nieprawidłowo funkcjonującą tchawicę. Przez dwa miesiące oddychał z pomocą respiratora. Kilkakrotnie przechodził zapalenie płuc, długo utrzymywała się niedodma płuc. Miał wykonaną tracheotomię - ma rurkę do tchawicy. Ma zaburzenia połykania i jest karmiony sondą do żołądka. W domu od urodzenia był zaledwie trzy tygodnie. Poza tym przebywał ciągle na Oddziale Intensywnej Terapii. Dnia 06.02.2009 przeszedł pierwszą operację plastyczną wykonywaną w Warszawie przez chirurgów plastyków polegającą na udrożnieniu nozdrza, rekonstrukcji podniebienia miękkiego i twardego, rekonstrukcji wargi i zszyciu całej szczeliny, usunięciu wyrostka skórnego z prawego policzka, podcięciu wędzidełka. Czeka go jeszcze wiele operacji i długa rehabilitacja. Prawdopodobnie nie będzie widział na lewe oko. Stefek posiada rozszczep wargi i podniebienia. Poza tym innych wad wrodzonych nie ma; oprócz tego, że często budzi się w nocy Sytuacja materialna rodziców chłopców jest obecnie trudna. Są rodziną pięcioosobową. Jedynym żywicielem rodziny jest tata chłopców - Rafał. Ich mama natomiast z powodów zdrowotnych synków nie będzie mogła wrócić do pracy. Prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o wsparcie finansowe. Każda złotówka jest ważna i za każdy grosz dziękujemy w imieniu chłopców i ich Rodziców. Zawsze powtarzają i sami tego doświadczyli, że ofiarowane dobro wraca. Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa KRS: 000037904 PEKAO S.A. I O/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Rozwadowski Adam i Stefan
02.10.2009 23:00
KASJA SKUPIEŃ - zespół złożonych wad wrodzonych; Wrodzona wada serca; Asplenia; przekrwienie prawego płuca oraz infekcja układu oddechowego http://serduszkowakasja.bloog.pl http://pomagamy-dzieciom.net/kasja-skupien http://www.corinfantis.org/index.php?text=254 http://www.youtube.com/watch?v=4jQXG-lMzKM&eurl= http://www.mmsilesia.pl/2994/2008/10/1/apel-mm-pomozmy-chorej-kasji-wideo?districtChanged=true ---- ZBIERAMY NA NASTĘPNY ETAP OPERACJI!!!! ---- Kasja wymaga kolejnego etapu operacyjnego leczenia złożonej wady serca. Dzięki Państwa hojności przeszła już jeden zabieg operacyjny w Monachium, po którym szybko wróciła do doskonałej formy. Liczymy, że również tym razem dzięki Państwa hojnym sercom uda się zebrać niezbędne środki finansowe a dziewczynka równie szybko jak poprzednio wróci do domu. W pierwszej dobie życia została przekazana do Kliniki Chorób Serca w Zabrzu z dekstrokardią i podejrzeniem złożonej siniczej wady serca. W 10 godzinie po porodzie stwierdzono sinicę centralną i głośny szmer skurczowy. Przy przyjęciu do kliniki stan dziecka był średnio ciężki, oddech własny, krótkotrwałe bezdechy. W badaniu przedmiotowym stwierdzono zespół złożonych wad wrodzonych pod postacią zespołu heterotaksji z prawostronnym izomeryzmem: 1. Wrodzona wada serca: - dekstrokardia - wspólny kanał przedsionkowy-komorowy z hemodynamicznie pojedynczym przedsionkiem i pojedyncza komora - malpozycja wielkich pni tętniczych z podzastawkowym i zastawkowym zwężeniem tętnicy płucnej - całkowity nieprawidłowy spływ żył płucnych - typ nadsercowy - drożny przewód tętniczy 2. Asplenia -- W USG jamy brzusznej nie uwidoczniono śledziony. W 10 dobie życia dziewczynka została wypisana do domu. 27 lutego ponowny powrót do szpitala gdzie stan Kasji uległ gwałtownemu pogorszeniu. W dniu 2 marca w trybie pilnym wykonano operacje prawostronnego zespolenia tętnicy płucnej - Blalock-Taussig. Po operacji wystąpiły powikłania: przekrwienie prawego płuca oraz infekcja układu oddechowego. W dniu 5 maja wykonano cewnikowanie serca, a następnie plastykę balonową zwężenia prawej tętnicy płucnej. Po zabiegu nastąpiły komplikacje z prawą nóżką, a następnie stwierdzono rozwarstwienia prawej tętnicy biodrowe. Rodzice dziewczynki proszą Państwa o pomoc: Zwracamy się do ludzi dobrej woli i prosimy o wszelką pomoc materialną na operacje naszej córeczki, która urodziła się z ciężką wadą serca. Operacja jest bardzo kosztowna i nie jesteśmy w stanie pokryć sami jej kosztów, które wynoszą 19 900 EUR, dlatego liczy się dla nas każdy grosz. Z góry dziękujemy.