Komentarze wystawione

03.09.2008 01:36

http://www.fotosik.pl/pokaz_obrazek/506b13562bbbb434.html
03.09.2008 01:35

http://www.szczecin.kwp.gov.pl/0url010/zaginiona/462 http://www.ktokolwiekwidzial.pl/poszukiwany/justyna_kanicka.html http://www.zaginieni.pl/baza-danych-osob-zaginionych?&id_o=63438363030323 Justyna Kanicka Zaginiona w dniu 13.01.2006 r. o godz. 19.20 wyszła z domu mówiąc matce, ze jedzie do Szczecina do szkoły, gdzie studiuje na Wydziale Ekonomii Akademii Rolniczej i będzie spała u koleżanki. Miała powrócić 15.01.2006 r. po zajęciach. Do dnia dzisiejszego nie powróciła do domu ani nie nawiązała kontaktu z rodziną. Ustalono, że 15.01.2006 r. wysłała sms-a do dwóch osób o treści: wyjeżdżam daleko stąd Rysopis: wzrost 157 cm, smukła sylwetka, włosy proste do ramion z grzywką, farbowane na ciemno, oczy zielone. Ubiór: płaszcz z kapturem czarny do kolan zapinany na zamek i guziki, spodnie, kozaki do kolan czarne zapinane na zamek, golf brązowy z paskiem i klamerką srebrną z przodu. Osoby, które znają miejsce pobytu kobiety przedstawionej na zdjęciu, miały z nią kontakt po dniu zaginięcia, mogą udzielić istotnych informacji o jej losie, proszone są o kontakt z Komendą Powiatową Policji w Kamieniu Pomorskim tel. 091 382 55 11 lub 997. Aktualny wiek: 26 lat Wiek w dniu zaginięcia: 23 lat Wzrost: 156 cm Kolor oczu: piwne Ostatnie miejsce pobytu: Kamień Pomorski Województwo: zachodniopomorskie Proszę, pomóżcie nam w rozpowszechnianiu tej strony nie tylko wśród Polaków w Polsce, ale także za granica. Dziękujemy z całego serca.
02.09.2008 23:00

http://www.fotosik.pl/pokaz_obrazek/1a32572d403b3992.html Kamil Bardoński urodził się 16 lutego 1994r. Ma pełne objawy AUTYZMU WCZESNODZIECIĘCEGO z towarzyszącym mu upośledzeniem umysłowym. Dodatkowo ma inne choroby somatyczne: obniżoną tolerancję glukozy, alergiczny nieżyt nosa, nadwagę Posiada "Orzeczenie o niepełnosprawności nr 783/2003" wobec czego wymaga: - stałej opieki innej osoby w związku ze znaczną ograniczoną możliwością samodzielnej egzystencji - konieczności stałego współudziału na co dzień opiekuna w procesie leczenia, rehabilitacji i edukacji - konieczności zaopatrzenia w środki pomocnicze oraz pomoce techniczne ułatwiające funkcjonowanie - konieczności korzystania z prawa do zamieszkiwania w oddzielnym pokoju ze względu na rodzaj niepełnosprawności oczekuję: - profesjonalnej pomocy - tolerancji - zrozumienia moich zachowań...itp. Jest podopiecznym Stowarzyszenia Pomocy Osobom Autystycznym i Poszkodowanym w Wypadkach , które ma status OPP nr KRS 0000164834 NIP: 876-22-28-728 REGON: 871678007 posiada tam swoje subkonto 55 1240 3998 1111 0010 0818 8826 Stowarzyszenie Pomocy Osobom Autystycznym i Poszkodowanym w Wypadkach ul. Jackowskiego 43/1 86-300 Grudziądz Od 11 lipca 2008 roku w Banku Zachodnim WBK S.A. ( KOD SWIFT: WBKPPLPP ) posiada swoje aż dwa konta osobiste: 1.w walucie PLN nr 11 1090 1678 0000 0001 0953 5781 2.w walucie GBP nr 73 1090 1678 0000 0001 0955 4259 Kamil Bardoński ul. Jackowskiego 43/1 86 - 300 Grudziądz Wszystkim darczyńcom z góry bardzo serdecznie dziękuje w imieniu Kamila choć za symboliczne wpłaty, które spożytkuje na cele związane z kosztami rehabilitacji: opłaty za turnusy rehabilitacyjne, sprzęt i pomoce potrzebne do rehabilitacji, dojazdy, leki itp. więcej na tej stronie: http://nasza-klasa.pl/profile/15400102
02.09.2008 19:41

http://www.fotosik.pl/pokaz_obrazek/6b723d908164f5d5.html http://www.dzieciom.pl/4491 Osińska Nikola Data urodzenia: 2006-06-19 Schorzenie: naczyniak limfatyczny twarzy prawego policzka Nikolka urodziła się z naczyniakiem limfatycznym twarzy prawego policzka. Choroba ta deformuje twarz dziecka. Naczyniak przysparza dużo cierpienia, wywołuje częste gorączki, krwawienia z jamy ustnej i bolesny rumień. Nikolka miewa problemy z jedzeniem jest cały czas karmiona piersią. Dwuletnia Nikola Osińska ze Szprotawy czeka na ostatnią już operację usunięcia naczyniaka, która odbędzie się 8 września. Kosztuje kilka tysięcy złotych, dlatego jej mama prosi o pomoc finansową. Przypomnijmy, dwuletnia dziewczynka jest już po pierwszej operacji. Usunięto jej 80 procent naczyniaka, który mógł doprowadzić nawet do śmierci dziecka. 16 lipca, w berlińskiej klinice, Nikola dostała zastrzyki z kortyzonu, a 8 września czeka ją ostatnia operacja, która będzie polegała na nadaniu kształtu ustom. Wpłaty prosimy kierować na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" nr kont: 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 50 1020 1156 0000 7902 0007 7248 (stare konto) tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Osińska Nikola
02.09.2008 19:40

http://www.fotosik.pl/pokaz_obrazek/691e446a95b91561.html KAROLINKA MOLSKA ur.02.10.2006 r. Ostra białaczka limfoblastyczna. Karolinka urodziła się jako zdrowa, silna dziewczynka. Nigdy nie mieliśmy z nią większych problemów wychowawczych ani zdrowotnych. Nasza Kania (bo tak się przedstawia) - to bardzo wesołe, silne i roześmiane dziecko. Od kilku miesięcy czeka z niecierpliwością na rodzeństwo i codziennie wysyła mamę do lekarza "po dzidziusia". Wszystko układało nam się dobrze, aż do tej feralnej środy - 30 lipca 2008 r. - kiedy to dowiedzieliśmy się, że nasza Kania ma białaczkę... Choroba Karolinki rozwinęła się w ciągu 2-3 tygodni. Wcześniej jeździliśmy z Karolinką do wielu pediatrów i lekarzy-specjalistów. Niestety, nie umieli oni właściwie zdiagnozować choroby. Najgorsze w tym wszystkim jest to, że żaden z nich nie skierował nas na badania specjalistyczne. 30 lipca 2008 r. pojechaliśmy do kolejnego lekarza. Karolinka miała wysoką gorączkę i wybroczyny. Natychmiast zostaliśmy skierowani do szpitala. Po badaniu krwi usłyszeliśmy, że to podejrzenie białaczki... Kiedy przewieziono nas do Wrocławia, nie było już wątpliwości. Rozmaz krwi potwierdził diagnozę... ŚWIAT NAM SIĘ ZAWALIŁ... 31 lipca 2008 r., po punkcji szpiku, dowiedzieliśmy się, że to ostra białaczka limfoblastyczna. Zachęcamy wszystkich do oddawania krwi, bo to ratuje życie i Karolinki i wielu innych dzieci. Karolinka ma grupę krwi O Rh- (minusowa). Obecnie Kania przebywa w Klinice Onkologii i Hematologii Dziecięcej we Wrocławiu. Jest już po kilku chemiach. Jak na razie, leczenie znosi dobrze, nie straciła sił. Oprócz bólu, jaki tam przechodzi, jest nadal wesoła i silna. W szpitalu jest z nią cały czas babcia. My bez względu na odległość (ok.140 km) jeździmy do myszki, gdy tylko jest to możliwe. W tej chwili jesteśmy na etapie podpisywania z PBKM umowy o pobranie krwi pępowinowej, która może okazać się jedynym ratunkiem dla naszej Karolinki. Leczenie białaczki jest bardzo długie i zarazem bardzo kosztowne. Wszystkim, którzy mogliby pomóc i podarować chociaż złotówkę, będziemy bardzo wdzięczni. DAROWIZNY prosimy kierować: ING Bank Śląski Karol Molski nr konta 48 10501171100002301189946 (z dopiskiem: "Dla Karolinki") SWIFT dla darwczyńców z zagranicy: INGBPLPW PL: 48 10501171100002301189946 Prosimy również o rozpowszechnianie profilu Karolci. Szukamy i czekamy na propozycje zorganizowania imprezy charytatywnej na rzecz Karolinki. Dziękujemy wszystkim, którym nie jest obojętne zdrowie naszej małej Kani... Kontakt dagmara1388@op.pl karol1388@op.pl
02.09.2008 19:39

http://www.fotosik.pl/pokaz_obrazek/9b5dd201134f5591.html http://fiedziuszko.blog.onet.pl Dawidek Tillack
02.09.2008 19:38

Szanowni Państwo, Leczenie i rehabilitacja Dawidka Tillack wymaga ogromnych nakładów finansowych. Walka o zdrowie i usprawnianie Dawidka to nieustanna rehabilitacja, wizyty u specjalistów, zakup leków i sprzętów medycznych i ortopedycznych. Obecnie Dawidek potrzebuje specjalistycznego wózka rehabilitacyjnego. Najlepszy dla niego wózek to model "Kimba Spring" - mógłby sobie w nim leżeć i oglądać świat. Jednak koszt tego wózka przerasta matki możliwości - od 7 000 do 15 000 zł. Zależnie od wyposażenia. Nie koniecznie jednak musi to być "Kimba" lub całkowicie nowy..! Ważne by miał funkcje rączki przekładanej, budę i był leciutki! tak wyglada ten wózek http://www.ottobock.pl/ob_pl/?page=reha&id=145 W związku z tym, że koszty leczenia i rehabilitacji Dawidka są tak ogromne, pomoc w zbieraniu środków finansowych zaoferowała Fundacja "Rodzina Nadziei" udostępniając konto, na które możecie Państwo dokonywać wpłat.. Pieniądze te mogą być wykorzystane tylko na specjalistyczne leczenie i rehabilitację DAWIDKA TILLACK. Warunkiem wykorzystania każdej złotówki zgromadzonej na koncie jest przedstawienie przez matke faktur dokumentujących koszty leczenia DAWIDKA)
02.09.2008 19:38

Z całego serca proszę o POMOC finansową DLA niepełnosprawnego DAWIDKA TILLACK!! Jeśli masz i Ty serce.. wpłać dowolną kwotę na konto osobiste Dawidka! Fundacja "Rodzina Nadziei" ul. Grottgera 25 Gdańsk Kredyt Bank S.A O/Sopot nr. konta: 13 1500 1706 1217 0001 8664 0000 Z dopiskiem "dla Dawidka Tillack" To jej stronka, gdybyście mieli jakieś pytania lub wątpliwości..! http://nasza-klasa.pl/profile/3360625 Kontakt: sylwia.tt@wp.pl GG: 3244466 Z góry dziękuje za każdą nawet najmniejszą wpłatę!
30.08.2008 18:04

http://www.zaginieni.pl/baza-danych-osob-zaginionych?type=2&id_o=53338383030323 http://www.fotosik.pl/pokaz_obrazek/4f8bc59fac6b2008.html Zaginął MARIUSZ SURMA Data zaginięcia: 2008-07-05 Aktualny wiek: lat 28 Wzrost: 173 cm, Kolor oczu: piwne, Znaki szczególne: blizna na lewym policzku Ostatnie miejsce pobytu: Londyn - Wielka Brytania
28.08.2008 22:52

http://mateusz.szczecinianie.pl http://www.fotosik.pl/pokaz_obrazek/a6d0d87ee0e7b1e9.html Lang Mateusz Data urodzenia: 2000-04-27 Schorzenie: Zespół Silver-Russell, hipoglikemia, niedobór masy ciała i wzrostu, astma, alergia, wiotkość wielostawowa, skolioza, koślawość kolan, Kiedy Mateusz był malutki, lekarze rozpoznali u niego to właśnie schorzenie genetyczne, zwane w skrócie SRS, charakteryzujące się występowaniem wielu wad rozwojowych jednocześnie. Wystarczy powiedzieć, że Mateuszek jest pod stałą opieką endokrynologa, gastrologa, alergologa, urologa, kardiologa (wada serca...), ortopedy, neurologa i genetyka. Jego chorobie towarzyszy dużo różnych dolegliwości, uniemożliwiających normalne funkcjonowanie bez ciągłych wizyt w szpitalu i rehabilitacji. Wyślij kartkę do Mateusza! Obejrzyj materiał szczecińskiej Kroniki o marzeniu Mateuszka! http://ww2.tvp.pl/248,20080428705289.strona Marzeniem Mateuszka jest otrzymać duuużo kartek z całego świata - pomóż spełnić jego marzenie! Kartki można wysyłać na adres: Mateusz Lang ul. Wiślana 37 70 - 885 Szczecin ---- Aby wspomóc leczenie Mateuszka można wpłacać pieniądze na konto Fundacja Dzieciom "Zdążyć z pomocą" PKO BP XV/O Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: / darowizna na leczenie i rehabilitację /Lang Mateusz*
28.08.2008 22:05

http://www.fotosik.pl/pokaz_obrazek/e9b54243c605c1a1.html http://www.pomagamy-laura.yoyo.pl http://serduszko-laury.blog.onet.pl Laura Kosecka urodziła się 8 listopada 2007 roku. Wszyscy byli strasznie szczęśliwi, do czasu kiedy tego samego dnia, jej mama Ilona zadzwoniła ze szpitala do domu że coś nie tak z malutką... Po przebadaniu jej stwierdzono że ma zrośnięty przełyk i jeszcze w tej samej dobie życia miała operację. Operacja się udała, ale to nie koniec kłopotów. Tego dnia wykryto także u Laury poważną wadę serca ... Atrezja TV III stopnia. Laura nie ma prawej komory sercowej... W trzeciej dobie życia przeszła kolejną operację. Laura ma już 9 miesięcy jak na razie wszystko było tak jak trzeba, niestety Laura potrzebuje jeszcze dwóch operacji... W Polsce są one za darmo, tyle tylko że Laura jest 88 na liście dzieci oczekujących na operację, do tego czasu może nie przeżyć. Laura będzie mieć operację za granicą ( w Monachium), oczywiście tylko wtedy gdy uda się zebrać 17 tys. euro... prosimy o pomoc... Liczy się każda pomoc Pieniądze można wpłacać na konto : BZ WBK 80 1090 1564 0000 0001 0968 3130
25.08.2008 20:43

http://www.zaginieni.pl/baza-danych-osob-zaginionych?&id_o=03336383030323 Michał Cezary Masztafiak lat 25 Zaginał na terenie UK Leicester 01-03-2008 szatyn, oczy zielone, szczupły, może mieć zarost, 176 cm, waga ok.70 Michał mieszkał w Leicester...od jakiegoś czasu nie czuł się dobrze (kłopoty ze studiami,znalezieniem pracy) popadał w stany depresyjne, stawał się coraz mniej komunikatywny...w marcu wszyscy jego znajomi zauważyli,ze Michał jest nie osiągalny, po prostu zniknął, nikt nie był w stanie powiedzieć gdzie jest... Rodzina i przyjaciele Michała proszą całą społeczność internetowa o pomoc w poszukiwaniach jeśli ktokolwiek miał od marca 2008 kontakt z nim lub ma jakieś informacje mogące przyczynić się do odnalezienia . ---- Missing Michal Masztafiak Age: 24 Nationality: Polish Missing from: Leicester / Exeter UK Since 1 March 2008 Can you help? Kontakt: ITAKA Centre for Missing People: + 44 78 25 41 23 48 * + 48 22 654 70 70 (z zagranicy) * biuro@zaginieni.pl * itaka@itaka.org.pl