Ewa znajduje się w grupie dzieci cierpiących na schyłkową niewydolność wątroby, dla których konieczny jest przeszczep tego organu. Dzieci te mają za sobą wiele ciężkich zabiegów operacyjnych... Ciężka, skomplikowana choroba Ewy (niedobór alfa1antytrypsyny, cholestaza wewnątrz wątrobowa) wymaga jak najszybszego wykonania zabiegu operacyjnego. Aby żyć - dziewczynka powinna wyjechać na leczenie do kliniki Św. Łukasza w Brukseli, gdzie znajduje się na aktywnej liście kandydatów oczekujących na przeszczep wątroby. Koszt operacji wraz z 3 - miesięcznym klinicznym prowadzeniem pooperacyjnym ma wynieść 75 000 euro. Każda wpłata to dar życia. Nie bądź obojętny - pomóż cierpiącemu dziecku i zrozpaczonym rodzicom.
26.09.2010 17:49
Zarząd Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom Chorym na Schorzenia Dróg Żółciowych i Wątroby "LIVER" w Krakowie zwraca się do wszystkich z bardzo gorącą prośbą o udzielenie pomocy finansowej 9-letniej Ewie Kuliczkowskiej, której życie może uratować TYLKO przeszczep wątroby. Jest to jedyne skuteczne leczenie jakie pozostało...
Mateusz Kabała - poszkodowany w wypadku komunikacyjnym
26.09.2010 17:08
Prosimy o wsparcie i pomoc w rehabilitacji Dawidka.
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
KRS: 000037904
PEKAO S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Dembiński Dawid Daniel
Dla przelewów z zagranicy:
B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
z dopiskiem: darowizna na leczenie i rehabilitację Dembiński Dawid Daniel
26.09.2010 17:08
Dawid od urodzenia jest niepełnosprawny, choruje na:
- mózgowe porażenie dziecięce.
- epilepsja,
- zanik nerwów wzrokowych,
- zez,
- zespół oczopląsu,
- oczopląs poziomy
Na razie uczy się chodzić przy kulach.
Dzięki systematycznej rehabilitacji Dawidek zaczął powoli chodzić o kulach ale padaczka sprawia, ze efekty jakie osiągnął po ciężkiej, półrocznej ciężkiej pracy, cofnęły się i od nowa musi zaczynać rehabilitacje.
Po atakach bowiem następuje u Dawidka prawostronny paraliż.
26.09.2010 17:06
Dawid Daniel Dembiński - mózgowe porażenie dziecięce, epilepsja, zanik nerwów wzrokowych, zez, zespół oczopląsu, oczopląs poziomy
http://www.dzieciom.pl/5564
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26352,index.html
26.09.2010 17:05
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
KRS: 000037904
PEKAO S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Gustaw Igor Sebastian
Dla przelewów z zagranicy:
B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
z dopiskiem: darowizna na leczenie i rehabilitację Igora Sebastiana Gustawa
26.09.2010 17:05
Chłopiec miał bardzo mało rehabilitacji ze względu na ciągłe choroby.
W październiku 2008 r. przebył operację rozszczepu podniebienia w IMiDz w Warszawie.
Igorek nie je stałych pokarmów i nie umie pić.
Jego mamie jest bardzo ciężko, ale sił dodaje uśmiech ukochanego synka.
Jest dzieckiem głęboko upośledzonym, ale poznaje najbliższych.
Celem obecnych rehabilitacji jest to, aby Igorek usiadł i usprawnił ręce, jest dzieckiem ze spastycznością 4-kończynową , a żeby tak było potrzebna jest Mu długotrwała i intensywna rehabilitacja.
Chłopiec powinien uczestniczyć w turnusach rehabilitacyjnych (koszt w granicach 5-11 tys. zł.) i rehabilitacji domowej (60zl / godz.). Przewyższają one możliwości finansowe samotnej mamy, która wychowuje 3 dzieci. Utrzymuje rodzinę tylko z alimentów i zasiłku na Igorka, a z powodu jego stanu zdrowia nie może podjąć pracy.
26.09.2010 17:05
Igorek urodził się w zamartwicy, z posocznicą wrodzoną, wrodzonym zapaleniem płuc, nadciśnieniem tętniczym, rozszczepem podniebienia, szczątkowym palcem V ręki lewej, niedomykalnością zastawki trójdzielnej, stwierdzono u niego też obustronny niedosłuch (50 dB), porażenie mózgowe i epilepsję, stan po przebytym krwawieniu I st.
Igorek ciągle choruje na zapalenie płuc, oskrzeli i uszu. Prawie 3 lata spędził w szpitalach. Jego mama stara się jak najlepiej nim opiekować. Zakupiła ssak i inhalator, ale to nie zawsze pomaga.
26.09.2010 17:05
Igor Gustaw - mózgowe porażenie dziecięce
http://www.dzieciom.pl/8135
www.igorek-gustaw-25-04-2005.blog.onet.pl
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26352,index.html
26.09.2010 16:54
Wpłaty prosimy kierować na konto:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
Ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa
KRS: 000037904
PEKAO S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Wojtal Paweł
26.09.2010 16:53
Choroba Pawła wymaga intensywnej rehabilitacji prowadzonej przez specjalistów posiadających do tego odpowiednie uprawnienia i praktykę zawodową. Coroczne wyjazdy do sanatorium i udział w warsztatach terapeutycznych z głucho-niewidomymi dziećmi stały się cenną wskazówką w kontaktach z dzieckiem, co daje się zaobserwować w życiu codziennym. Systematyczna rehabilitacja rokuje nadzieję na poprawę stanu zdrowia Pawła oraz jego samodzielność w przyszłości. Zmiany na lepsze są już widoczne, choć bardzo powolne.
Koszty związane z rehabilitacją i leczeniem są ogromne. Każda złotówka przez Państwa darowana będzie bardzo cenna i na pewno nie pójdzie na marne
26.09.2010 16:53
Zwracamy się z gorącą prośbą o pomoc finansową dla Pawełka, który w okresie niemowlęcym został zarażony posocznicą paciorkowca - przebieg choroby był bardzo ciężki.
Następstwa tej choroby to szereg sprzężonych ze sobą powikłań. Uszkodzone zostały nerwy wzrokowe - przez co Paweł nie widzi, ma tylko poczucie światła. Ma niedosłuch ucha prawego, mózgowe porażenie dziecięce i wadę rozwojową mózgu (Zespół Dandy -Walkera) oraz napady padaczkowe. Stwierdzono również głębokie opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Jest dzieckiem leżącym wymagającym stałej opieki.
26.09.2010 16:53
Paweł Wojtal - dziecięce porażenie mózgowe niedosłuch ucha prawego uszkodzenie nerwów wzrokowych niedowład czterokończynowy zespół Dandy Walkera oraz napady padaczkowe
http://www.dzieciom.pl/3978
www.pawelwojtal.blog.onet.pl
http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT5999,index.html
http://pomagamy.dbv.pl/
26.09.2010 16:52
Jeśli ktokolwiek chciałby pomóc Natalce z serca całego BARDZO DZIĘKUJEMY.
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
34-700 Rabka - Zdrój
ul. Prof. Jana Rudnika 3B
PKO BP O\Rabka
49 1020 3466 0000 9302 0002 3473
z dopiskiem dla Natalia Stosik
26.09.2010 16:51
Leczenie Natalki polega na podawaniu drogich leków, odżywek wysokoenergetycznych i codziennej rehabilitacji ważnej w leczeniu Mukowiscydozy, dlatego chcielibyśmy zakupić Natalce Kamizelkę Wibracyjną THE VEST, która służy do efektywnego oczyszczania dróg oddechowych. Składa się ona z kamizelki pneumatycznej podłączonej rurami do generatora impulsów powietrza.
Natalka będąc w szpitalu doświadczyła jak wspaniałą rzeczą jest to urządzenie, które BARDZO SKUTECZNIE pomaga usuwać wydzielinę zalegającą w Jej płucach.
Niestety, zakup owego urządzenia rehabilitacyjnego jest dla Nas niemożliwy z uwagi na cenę.
26.09.2010 16:51
Natalka ma 11 lat jest wesołą, radosną i szczęśliwą dziewczynką. Kiedy miała niecałe dwa miesiące została u niej zdiagnozowana nieuleczalna choroba - MUKOWISCYDOZA.
Mukowiscydoza jest chorobą przewlekłą, co oznacza że Natalce będzie towarzyszyć przez całe Jej życie. Musi być prawidłowo leczona, by móc Jej zapewnić możliwość przeżycia w ogóle oraz życia na tyle zbliżonego do normalności, na ile to jest możliwe.
26.09.2010 17:49
Ewa znajduje się w grupie dzieci cierpiących na schyłkową niewydolność wątroby, dla których konieczny jest przeszczep tego organu. Dzieci te mają za sobą wiele ciężkich zabiegów operacyjnych... Ciężka, skomplikowana choroba Ewy (niedobór alfa1antytrypsyny, cholestaza wewnątrz wątrobowa) wymaga jak najszybszego wykonania zabiegu operacyjnego. Aby żyć - dziewczynka powinna wyjechać na leczenie do kliniki Św. Łukasza w Brukseli, gdzie znajduje się na aktywnej liście kandydatów oczekujących na przeszczep wątroby. Koszt operacji wraz z 3 - miesięcznym klinicznym prowadzeniem pooperacyjnym ma wynieść 75 000 euro. Każda wpłata to dar życia. Nie bądź obojętny - pomóż cierpiącemu dziecku i zrozpaczonym rodzicom.
26.09.2010 17:49
Zarząd Stowarzyszenia Pomocy Dzieciom Chorym na Schorzenia Dróg Żółciowych i Wątroby "LIVER" w Krakowie zwraca się do wszystkich z bardzo gorącą prośbą o udzielenie pomocy finansowej 9-letniej Ewie Kuliczkowskiej, której życie może uratować TYLKO przeszczep wątroby. Jest to jedyne skuteczne leczenie jakie pozostało...
26.09.2010 17:48
Ewa Kuliczkowska - Niedobór alfa 1 antytrypsyny http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl http://liver.pl/polski/apele/apele100.html http://leszno.naszemiasto.pl/wydarzenia/708635.html
26.09.2010 17:18
http://kasia-krupa.prv.pl/
26.09.2010 17:14
Wiesława Cień - Stwardnienie rozsiane
26.09.2010 17:14
Mateusz Kabała - poszkodowany w wypadku komunikacyjnym
26.09.2010 17:08
Prosimy o wsparcie i pomoc w rehabilitacji Dawidka. Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa KRS: 000037904 PEKAO S.A. I O/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Dembiński Dawid Daniel Dla przelewów z zagranicy: B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 z dopiskiem: darowizna na leczenie i rehabilitację Dembiński Dawid Daniel
26.09.2010 17:08
Dawid od urodzenia jest niepełnosprawny, choruje na: - mózgowe porażenie dziecięce. - epilepsja, - zanik nerwów wzrokowych, - zez, - zespół oczopląsu, - oczopląs poziomy Na razie uczy się chodzić przy kulach. Dzięki systematycznej rehabilitacji Dawidek zaczął powoli chodzić o kulach ale padaczka sprawia, ze efekty jakie osiągnął po ciężkiej, półrocznej ciężkiej pracy, cofnęły się i od nowa musi zaczynać rehabilitacje. Po atakach bowiem następuje u Dawidka prawostronny paraliż.
26.09.2010 17:06
Dawid Daniel Dembiński - mózgowe porażenie dziecięce, epilepsja, zanik nerwów wzrokowych, zez, zespół oczopląsu, oczopląs poziomy http://www.dzieciom.pl/5564 http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26352,index.html
26.09.2010 17:05
Wpłaty prosimy kierować na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa KRS: 000037904 PEKAO S.A. I O/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Gustaw Igor Sebastian Dla przelewów z zagranicy: B PKO PL PW 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 z dopiskiem: darowizna na leczenie i rehabilitację Igora Sebastiana Gustawa
26.09.2010 17:05
Chłopiec miał bardzo mało rehabilitacji ze względu na ciągłe choroby. W październiku 2008 r. przebył operację rozszczepu podniebienia w IMiDz w Warszawie. Igorek nie je stałych pokarmów i nie umie pić. Jego mamie jest bardzo ciężko, ale sił dodaje uśmiech ukochanego synka. Jest dzieckiem głęboko upośledzonym, ale poznaje najbliższych. Celem obecnych rehabilitacji jest to, aby Igorek usiadł i usprawnił ręce, jest dzieckiem ze spastycznością 4-kończynową , a żeby tak było potrzebna jest Mu długotrwała i intensywna rehabilitacja. Chłopiec powinien uczestniczyć w turnusach rehabilitacyjnych (koszt w granicach 5-11 tys. zł.) i rehabilitacji domowej (60zl / godz.). Przewyższają one możliwości finansowe samotnej mamy, która wychowuje 3 dzieci. Utrzymuje rodzinę tylko z alimentów i zasiłku na Igorka, a z powodu jego stanu zdrowia nie może podjąć pracy.
26.09.2010 17:05
Igorek urodził się w zamartwicy, z posocznicą wrodzoną, wrodzonym zapaleniem płuc, nadciśnieniem tętniczym, rozszczepem podniebienia, szczątkowym palcem V ręki lewej, niedomykalnością zastawki trójdzielnej, stwierdzono u niego też obustronny niedosłuch (50 dB), porażenie mózgowe i epilepsję, stan po przebytym krwawieniu I st. Igorek ciągle choruje na zapalenie płuc, oskrzeli i uszu. Prawie 3 lata spędził w szpitalach. Jego mama stara się jak najlepiej nim opiekować. Zakupiła ssak i inhalator, ale to nie zawsze pomaga.
26.09.2010 17:05
Igor Gustaw - mózgowe porażenie dziecięce http://www.dzieciom.pl/8135 www.igorek-gustaw-25-04-2005.blog.onet.pl http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT26352,index.html
26.09.2010 16:54
Wpłaty prosimy kierować na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" Ul. Łomiańska 5 01-685 Warszawa KRS: 000037904 PEKAO S.A. I O/Warszawa 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362 tytułem: darowizna na leczenie i rehabilitację Wojtal Paweł
26.09.2010 16:53
Choroba Pawła wymaga intensywnej rehabilitacji prowadzonej przez specjalistów posiadających do tego odpowiednie uprawnienia i praktykę zawodową. Coroczne wyjazdy do sanatorium i udział w warsztatach terapeutycznych z głucho-niewidomymi dziećmi stały się cenną wskazówką w kontaktach z dzieckiem, co daje się zaobserwować w życiu codziennym. Systematyczna rehabilitacja rokuje nadzieję na poprawę stanu zdrowia Pawła oraz jego samodzielność w przyszłości. Zmiany na lepsze są już widoczne, choć bardzo powolne. Koszty związane z rehabilitacją i leczeniem są ogromne. Każda złotówka przez Państwa darowana będzie bardzo cenna i na pewno nie pójdzie na marne
26.09.2010 16:53
Zwracamy się z gorącą prośbą o pomoc finansową dla Pawełka, który w okresie niemowlęcym został zarażony posocznicą paciorkowca - przebieg choroby był bardzo ciężki. Następstwa tej choroby to szereg sprzężonych ze sobą powikłań. Uszkodzone zostały nerwy wzrokowe - przez co Paweł nie widzi, ma tylko poczucie światła. Ma niedosłuch ucha prawego, mózgowe porażenie dziecięce i wadę rozwojową mózgu (Zespół Dandy -Walkera) oraz napady padaczkowe. Stwierdzono również głębokie opóźnienie rozwoju psychoruchowego. Jest dzieckiem leżącym wymagającym stałej opieki.
26.09.2010 16:53
Paweł Wojtal - dziecięce porażenie mózgowe niedosłuch ucha prawego uszkodzenie nerwów wzrokowych niedowład czterokończynowy zespół Dandy Walkera oraz napady padaczkowe http://www.dzieciom.pl/3978 www.pawelwojtal.blog.onet.pl http://pomagamy-dzieciom.blog.onet.pl/1,CT5999,index.html http://pomagamy.dbv.pl/
26.09.2010 16:52
Jeśli ktokolwiek chciałby pomóc Natalce z serca całego BARDZO DZIĘKUJEMY. Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą 34-700 Rabka - Zdrój ul. Prof. Jana Rudnika 3B PKO BP O\Rabka 49 1020 3466 0000 9302 0002 3473 z dopiskiem dla Natalia Stosik
26.09.2010 16:51
Leczenie Natalki polega na podawaniu drogich leków, odżywek wysokoenergetycznych i codziennej rehabilitacji ważnej w leczeniu Mukowiscydozy, dlatego chcielibyśmy zakupić Natalce Kamizelkę Wibracyjną THE VEST, która służy do efektywnego oczyszczania dróg oddechowych. Składa się ona z kamizelki pneumatycznej podłączonej rurami do generatora impulsów powietrza. Natalka będąc w szpitalu doświadczyła jak wspaniałą rzeczą jest to urządzenie, które BARDZO SKUTECZNIE pomaga usuwać wydzielinę zalegającą w Jej płucach. Niestety, zakup owego urządzenia rehabilitacyjnego jest dla Nas niemożliwy z uwagi na cenę.
26.09.2010 16:51
Natalka ma 11 lat jest wesołą, radosną i szczęśliwą dziewczynką. Kiedy miała niecałe dwa miesiące została u niej zdiagnozowana nieuleczalna choroba - MUKOWISCYDOZA. Mukowiscydoza jest chorobą przewlekłą, co oznacza że Natalce będzie towarzyszyć przez całe Jej życie. Musi być prawidłowo leczona, by móc Jej zapewnić możliwość przeżycia w ogóle oraz życia na tyle zbliżonego do normalności, na ile to jest możliwe.