Komentarze

• 

  pomocna-dlon

  07.12.2008 00:31

  http://www.fotosik.pl/pokaz_obrazek/8991742bc9375d45.html
  
  Jestem mamą 6 letniego chłopca (26 listopada skończy 7 lat) chorego na rzadką genetyczną chorobę: niedobór alfa1 antytrypsyny. Nazwa choroby nic Wam nie powie dlatego napiszę w skrócie czym się objawia u mojego synka; częste zapalenie płuc i oskrzeli które prowadzą do powstawania zwłóknień w płucach, zaburzeniami trawienia, problemami z wątrobą, ponadto ma refluks żołądkowo-przełykowy, często są to wymioty nie tylko treścią żołądkowa ale również śluz z domieszką krwi...
  
  To wszystko sprawia, że koszt leczenia jest dość wysoki o ile na podstawowe leki nam starcza to na odżywki typu clinutren juniorm nutridrinki i szereg witam już nie.. nie wspomnę o turnusach rehabilitacyjnych, które mimo dofinansowania (raz w roku) i tak przewyższa nasze możliwości finansowe..
  
  Dlatego zwracam się z uprzejmą prośbą do wszystkich ludzi którzy są w stanie nam pomóc w walce z chorobą mojego synka,, nie musi to być pomoc typowo finasowa.. chętnie przyjmę pomoc w postaci; - klina do drenażu, - inhalatora (nasz się sypie) - czy możliwości spędzenia 1-2 tygodni nad morzem, gdzie klimat jest najbardziej zalecany w przebiegu choroby Natanka.
  
  Zapraszam do poczytania na temat choroby i nas na stronie mojego synka i stronie stowarzyszenia, które pomagają nam w części finansować zakup odżywek.
  
  Jesteśmy w trakcie dopełniania formalności i dopiero za około 1 miesiąc Natanael będzie miał konto w fundacji. "Zdążyć z pomocą" o czym poinformujemy.
  
  Kontakt do Żanety Witczak:
  Tel. kom.: 0502 48 88 87
  E-mail: delfinka101@o2.pl
  GG: 894503